第22章 定时炸弹（2 / 2）

“这搞的什么事，走吧佑佳，我们赶紧走。”

许晋准备拉着林佑佳要离开这里，这时那个当时接待他们的女工作人员突然出现，一把拉住林佑佳的手臂，说道：“林小姐，请随我到客户临时接待室。”

“我们不去了。”许晋拦住她。

“许晋，”林佑佳瞪了他一眼，“你忘记我们来干嘛了？这点小风小浪。”

说完就跟着那个女孩子走，许晋无奈也跟上。

“向两位道歉，刚才是个意外插曲，我们不知道酒店怎么会放这些人进来。”

在小会客室，那个工作人员边道歉边介绍自己：“许先生和林女士，请允许我自我介绍一下，我叫苏敏，正元基因负责公共接洽这块内容的。”然后从小挎包拿出名片递给他们俩。

“没事，小场面。”林佑佳淡定自若的接过名片。

许晋站在一边，手里还拿着刚才那个女人塞给他的传单，他扫了一眼，传单尽是写着些什么“永生”、“数字天堂”、“觉醒意识”等字眼，这些文字不停地在他眼里跳跃。

“林女士，我们上次在电话里沟通过你们家姑娘的病情。”那个苏敏切入正题：“想必两位都为雯雯姑娘的病夙夜难寐吧，我能感觉到林女士心里的担忧。”

“确实，这个定时炸弹诶……”

许晋暗暗佩服，这不亏是搞公共关系的，几句话就把林佑佳注意力从刚才的局面转移过来。

“上次林女士在电话里跟我大致介绍了雯雯宝贝的病情，我们公司生命研究部门组织专家开了一次碰头会。”苏敏接过林佑佳的话，语速飞快的说道：“雯雯的病情跟以往我们接触到的早衰案例都不一样。事实上我们接触最多的早衰症是由10号染色体上的ERCC6基因突变引起的，也叫科凯恩氏综合症，这种病征复杂多样，除了早衰还伴有小头畸形、光敏感等。”

“早老这种病是先天遗传病，患者一般寿命都不会超过20岁，平均寿命12岁。如果父母双方都携带一份致病基因，亲代遗传概率有25%的几率会患病。”苏敏眉头微蹙，扫了他们俩一眼，说道：“其实像早衰这些罕见病，一般都有遗传因素。”

林佑佳听到这话，赶紧说道：“我和他都做了基因检测，不存在那种情况。”

“嗯，我看了林女士发给我的通过疾病相关基因测序的分析报告，报告上面载明患者与疾病表型相关的高度可疑变异，DNA修复机制出错，某个基因序列的变异位点字母被替代。生命部门的同事告诉我，这是1号染色体上LaminA基因中的一个碱基被取代，导致细胞结构即功能逐渐退化，引发核膜上的结构蛋白的突变，最终导致患者的早老表现。”

许晋摇摇头，这些话他都听烂耳朵了，都是反反复复这些话。

“这种早衰是很罕见的一种病，而且出生时检测不到。由于突变的基因培养的细胞有异常的核膜，但父母身上没有发现，说明这种病是自然出现的，不会由父母传给小孩。所以跟父母没有关系。”苏敏特别强调最后两句。

“嗯，他们也是这样说。”林佑佳点点头。

“不过……”苏敏一脸疑惑，“我看到基因机构检测报告给出的只是怀疑？一种可能性表达，并没有确认，这是什么原因呢？”

“是这样的，因为我们家雯雯没有出现任何跟HGPS任何相似的症状。”林佑佳脸色痛苦起来，解释道，“一般情况下，如果患上这种罕见病的话，在我们雯雯这个年纪就已经快速进入了早衰后期，外貌特征明显可以观察，智力和记忆严重下降，寿命也无多。但我们家雯雯，除了掉头发以及暂时性会失忆之外，似乎没有任何其他任何病征。”

“……”苏敏皱起了眉头。

“所以，他们有另外一种假设，就是我们家雯雯她可能会突然触发衰老，然后一下子进入衰老晚期。”林佑佳陷入深深的痛苦中，她几乎是咬着嘴唇说话，“我就怕有天早上醒来，看到一个老太婆出现在我家，苏女士，你不会理解我的心情，我每天面对着是一颗不知什么时候会触发的定时炸弹。”

许晋默默地搂住着她肩膀。